Nowe podejście terapeutyczne: nadzieja dla pacjentów z przewlekłą chorobą zapalną jelit!

Nowe podejście terapeutyczne: nadzieja dla pacjentów z przewlekłą chorobą zapalną jelit!

Uniwersytet Medyczny w Wiedniu ogłasza dziś zachęcający postęp w leczeniu nieswoistego zapalenia jelit (IBD). W niedawnym badaniu interdyscyplinarny zespół badawczy sprawdzał, w jaki sposób ukierunkowana modyfikacja białka filaminy A może pomóc w zmniejszeniu stanu zapalnego w jelitach. Wyniki badań opublikowano w czasopiśmie Journal of Experimental Medicine i mogą one zaoferować nowe podejście do terapii, szczególnie w przypadku chorób takich jak wrzodziejące zapalenie jelita grubego.

Filamina A odgrywa kluczową rolę w procesach komórek odpornościowych, a jej zmodyfikowaną postać można wykryć w zdrowym jelicie, ale zmniejsza się w ostrych stanach zapalnych. Zgodnie z wynikami tego badania, zlokalizowana, wywołana RNA zmiana w filaminie A wykazuje działanie ochronne, co prowadzi do mniejszego uszkodzenia tkanek i łagodniejszej choroby w mysich modelach wrzodziejącego zapalenia jelita grubego. Te pozytywne wpływy można wytłumaczyć nie tylko różnicami w florze jelitowej, ale także zmienionymi wzorcami reakcji komórek odpornościowych, takich jak neutrofile i makrofagi, co można osiągnąć poprzez kontrolowaną edycję RNA.

Dziecko problematyczne w polityce zdrowotnej

Coraz więcej osób cierpi na IBD, co stanowi istotny problem polityki zdrowotnej nie tylko w Austrii, ale także w wielu innych krajach, w tym w Niemczech. Częstość występowania choroby Leśniowskiego-Crohna i wrzodziejącego zapalenia jelita grubego stale rośnie, dotykając ponad 3,5 miliona ludzi w samej Ameryce Północnej i Europie. Przyczyny są złożone i obejmują czynniki genetyczne, wpływy środowiska na mikrobiom i funkcję barierową błony śluzowej jelit. W Niemczech częstość występowania choroby Leśniowskiego-Crohna wynosi 100–200 na 100 000 mieszkańców, podczas gdy wrzodziejące zapalenie jelita grubego dotyka 160–250 na 100 000 mieszkańców.

W leczeniu wrzodziejącego zapalenia jelita grubego, które występuje epizodycznie i często jest trudne do wyleczenia, stosuje się sprawdzone metody terapeutyczne, takie jak preparaty kwasu 5-aminosalicylowego. W cięższych przypadkach stosuje się leki biologiczne, takie jak infliksymab i adalimumab. Pomimo tych możliwości leczenia znaczna część pacjentów pozostaje oporna na leczenie, co oznacza, że ​​często wymagają leczenia chirurgicznego.

Ważne spostrzeżenia na przyszłość

Badanie dotyczące edycji RNA filaminy A pokazuje, że ważne są nie tylko konwencjonalne podejścia terapeutyczne. Pozytywny wpływ zmodyfikowanej formy białka może w przyszłości zaowocować opracowaniem nowych metod leczenia. Oprócz znaczenia wyników w modelu mysim, konieczne są dalsze badania w celu potwierdzenia ustaleń i być może utorowania drogi dla innowacyjnych terapii.

Zespół badawczy będzie także w dalszym ciągu badał aspekty odpowiedzi immunologicznej, mając nadzieję na dalsze pogłębienie wiedzy na temat IBD. W dłuższej perspektywie może to prowadzić do opracowania podejścia, które nie tylko łagodzi objawy, ale także eliminuje przyczyny choroby. Badanie to tchnie nowy wiatr w leczenie nieswoistego zapalenia jelit, otwierając nowe perspektywy zarówno dla pacjentów, jak i lekarzy prowadzących leczenie.

Aby uzyskać więcej informacji na temat badania, warto zapoznać się z artykułami z Meduni Wiedeń, PubMed i szczegółową analizę PMC.